Agencia Europea de Medicamentos aprueba vacuna contra subvariantes de ómicron
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó una vacuna de BioNTech/Pfizer dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron.
La inyección es una versión nueva y “más eficaz” de la vacuna Comirnaty.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada, dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2”, dijo la EMA en un comunicado.
Esta vacuna es una versión nueva y “más eficaz” de la vacuna Comirnaty, de las mismas dos farmacéuticas, según la EM y está destinada a las personas mayores de 12 años que han recibido al menos una vacuna contLa recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.
